《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，文號《2017年國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第38號》規(guī)定：　醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺提供者應(yīng)當向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

    (二)、具備與其規(guī)模相適應(yīng)的辦公場所以及數(shù)據(jù)備份、故障恢復(fù)等技術(shù)條件；

    (三)、設(shè)置專門的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)質(zhì)量安全管理機構(gòu)或者配備醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理人員。

    (二)法定代表人、企業(yè)負責人、醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理人員的身份證明；

    (三)經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議；

    (四)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》；

    (一)、無年檢要求；

    (二)、具體的要關(guān)注當?shù)刂鞴懿块T的通知。